日前，华东制药发布公告称，公司全资子公司杭州中美华东制药有限公司最近几天收到国家美国食品药品监督管理局颁发的《受理通知书》号文，受理中美华东申报的利拉鲁肽注射液适用于控制二型糖尿病成人患者血糖的销售许可申请。

Larutide是人胰高血糖素样肽—1受体的激动剂，与人GLP—1具有97%的序列同源性，主要用于改善二型糖尿病糖尿病成人的血糖控制根据消息显示，利拉鲁肽原研公司为诺和诺德，2009年7月首次在欧盟上市，2011年被NMPA批准在中国上市

华东医药的利拉鲁肽是国内首个报道生产的利拉鲁肽生物相似药该品种竞争激烈，另有通化东宝，郑达天晴，东阳光，珠海市文联，万邦生化等7家进入期临床五名患者开始了一期临床或BE试验

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