记者：宋立明

当前，随着DRG/DIP支付改革深入推进、医用耗材集中带量采购逐步常态化，创新医疗器械从研发成果转化为临床应用正面临新的制度环境，如何科学认定创新价值、合理衔接医保支付、兼顾基金效率与企业创新积极性，成为行业发展的重要课题。

5月18日，由上海愈谷医疗器械科技中心主办的“医疗器械市场准入与支付创新评审会”在上海临港新片区举行。评审会以“创新医疗器械市场准入路径优化与医保支付机制创新”为主题，围绕医保准入、临床价值评价、集中采购及产业协同等重点议题开展专业评审，为发展创新医疗器械发展机制提供展示平台。

本次评审会设置五个专题，涵盖医保准入路径优化、DRG/DIP支付体系下临床价值评价、集中采购政策影响、多维度价值评估及医保支付与产业创新协同，通过专题评审、意见汇总和综合研讨推动跨领域观点交流。

评审专家谢佳

谢佳作为评审专家全程参与评审，围绕五项专题提出具体意见，注重政策可操作性与创新器械长期临床价值。针对医保准入周期较长问题，她建议建立分级分类评审机制，对重大临床价值的创新器械探索快速准入路径，并建立“评估—跟踪—反馈”机制为后续决策提供数据支持；在DRG/DIP支付讨论中，提出探索例外支付安排，将临床效果、使用成本及卫生经济学效益纳入动态评价。

针对集中采购，谢佳建议对具有自主知识产权、临床价值突出的产品设置差异化采购安排，兼顾采购效率与创新激励；在价值评价上，统筹临床、经济、社会三个维度，综合考量疗效安全性、成本效益及患者生活质量改善等指标，将讨论延伸至产品全生命周期管理，提供更系统的研究思路。

采访中，她认为从更长远看，创新医疗器械的发展不仅需要技术突破，也需市场准入、临床应用与医保支付的有效衔接。此次评审会将行业现实问题转化为制度建议，有助于推动价值评价从关注产品价格向综合考量临床效果、经济效益与社会价值拓展；同时提出加强医保、监管、医疗机构与企业协作，探索覆盖创新研发、市场准入和医保支付的沟通机制，对促进产业高质量发展具有积极意义。

责任编辑：陈思远

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